Никель хлорид

Хлорид никеля раскрывает неопытный или трава неопытный моноклинные призматические кристаллы при комнатной температуре. Выветривание в сухом воздухе, расплывание во влажном воздухе, аммиак может быстро поглощенный с помощью сублимация в вакууме, Химическая книга проигрывает фаза кристаллизационной воды при нагревании и полностью теряет кристаллизационную воду, когда она превышает сто сорок ℃, превращаться в желто-коричневый безводный хлорид никеля. Это без труда растворим в воде, этаноле и аммиаке, а водный отвечать является кислым.

  Связаться сейчас Электронная почта Телефон WhatsApp
информация о продукте

1684749331552554.jpg

Хлорид никеля может принимать участие в ответ как умеренный Кислота Льюиса, катализирует реакцию сочетания и координирует с металлический гидрид как понижение агент принимать участие в избирательном скидка реакция. Как умеренный Кислота Льюиса, хлорид никеля банка понимать региоселективная перегруппировка диенолов в спиртово-водном растворе. Если ответ является под тот движение протонных кислот, это будет поставлять продукты дегидрирования, однако урожайность низкая под тот движение из другой Кислоты Льюиса, такие как ацетат никеля, хлорид палладия и хлорид меди. Только под тот движение хлорида никеля можно излишний получить урожай. Похожий на другой металлический галогениды, хлорид никеля могут быть преобразованный в низковалентную сталь реагенты под тот движение из уменьшение реагенты, такие как литийалюминийгидрид, тем самым достижение избирательный скидка реакции на больше, чем несколько полезный группы, такие как уменьшение алкеновые углеводороды в алканы, уменьшение алкины в цис-алкены и достижение НЕТ реакций разрыва связи. Хлорид никеля, как кислота Льюиса, может кроме того катализируют ответ цианотриметилкремния с α,β- ответ непредельных ацеталей дает соответствующие производные α-цианида. смесь хлорида никеля и дихлорида хрома можно эффективно пожинать тот ответ альдегидов винилйодом до пожинать соединения аллилового спирта. Этот добрый из ответ одобряет за наличие больше, чем несколько практичный организации такие как сложные эфиры, амиды, цианиды, кетоны, ацетали, простые эфиры, силиловые эфиры, спирты, олефины и алкины, следовательно эффективно готовлюсь больше, чем несколько сорта соединений аллилового спирта. В присутствии фосфиновых лигандов каталитический гаджет хлорида никеля и дихлорида хрома можно кроме того распознавать муфта ответ алкинов, таких как образование внутримолекулярной реакции циклизации алкинов.


Оставляйте свои сообщения

сопутствующие товары

Популярные продукты